Des mutations des 2 copies du gène codant pour la b-glucocérébrosidase (GBA) sont la cause de la maladie de Gaucher, une maladie métabolique rare due à une surcharge viscérale de glucolipides complexes, les glucocérébrosides. Suzanne Lesage, au sein de l'équipe d'Alexis Brice au Centre de recherche ... [ Read More ]
Le Projet 1 000 génomes publie une analyse de la phase pilote terminée
L’étude crée des outils de recherche sur les collaborateurs génétiques de la maladie humaine Les petites différences génétiques entre individus contribuent à expliquer pourquoi certaines personnes présentent un risque plus élevé que d’autres de développer des maladies ... [ Read More ]
Mieux comprendre certains effets secondaires d’un agent anticancéreux
Le cisplatine, un agent anticancéreux utilisé couramment pour traiter différentes tumeurs, peut provoquer des effets secondaires à court terme. Une équipe de scientifiques associant principalement le CNRS et l'Université de Nice vient, pour la première fois, de démontrer in vitro que cet ... [ Read More ]
Khroma le bébé mammouth livre ses secrets
Le petit bébé mammouth baptisé Khroma, dont la datation avait donné l'âge de 50 000 ans était un mâle. Âgé d'un ou deux mois maxi, ses dents de lait recouvertes encore de chair n'avaient encore jamais servi selon le paléontologue français Frédéric Lacombat ayant participé à l'autopsie du jeune ... [ Read More ]
La levure pour mieux comprendre l’infertilité masculine
L'homme et la levure ont un point commun : ils utilisent le même processus moléculaire pour assurer l'intégrité de leur patrimoine génétique pendant la reproduction. C'est ce que viennent de découvrir des chercheurs du CNRS, de l'Inserm et de l'Université Joseph Fourier à Grenoble. Les scientifiques ... [ Read More ]