Un des aspects les plus étonnants du développement embryonnaire des mammifères est que, chez la femelle, il s'accompagne de l'inactivation précoce de l'un des deux chromosomes X, le maternel ou le paternel.En observant ce phénomène in vivo, dans des cellules de souris, l'équipe d'Edith Heard ... [ Read More ]
La déficience intellectuelle : souvent génétique, mais non héréditaire
Une recherche montre que des mutations perturbent la communication entre les cellules cérébrales Des mutations dans un groupe de gènes associés à l'activité cérébrale sont fréquemment à l'origine de la déficience intellectuelle, selon une étude menée par des chercheurs affiliés à l'Université de ... [ Read More ]
Identification d’un nouveau groupe de mutations génétiques
Pour la première fois, Patrick Edery du Centre de recherche en neurosciences de Lyon (Inserm/CNRS/Université de Lyon 1), Anne-Louise Leutenegger de l'unité Inserm 946 « Variabilité génétique et maladies humaines » à Paris et leurs collaborateurs ont décrit un nouveau groupe de mutations génétiques ... [ Read More ]
Lumière sur l’interaction entre les rayons UVA et l’ADN
Les rayons ultra-violets A (UVA) sont connus aujourd'hui pour provoquer des cancers de la peau. Les premières informations sur la façon dont les UVA agissent directement sur l'ADN sont révélées par une équipe CNRS du Laboratoire Francis Perrin (CNRS/CEA-Iramis, à Saclay), en collaboration avec un ... [ Read More ]
De puissants mutateurs de l’ADN humain identifiés
Des chercheurs de l'Institut Pasteur, du CNRS et de l'Inserm ont démontré qu'une protéine cellulaire connue pour son activité antivirale, APOBEC3A, peut également avoir une activité mutagène sur l'ADN de cellules humaines. Cette découverte laisse penser que cette protéine joue un rôle dans la ... [ Read More ]
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